Haemate P
CSL Behring NV
B2D1
02.00 Kwalitatieve en Kwantitatieve samenstelling
Haemate P wordt aangeboden als een poeder en oplosmiddel voor injectie of infusie en bevat nominaal 600/1200/2400 IE humane von-Willebrand-Factor-ristocetin co-factor activiteit (vWF:RCo) en 250/500/1000 IE humane stollingsfactor VIII-activiteit (FVIII:C) per flacon.
von Willebrand factor
Haemate P 250/500 bevat ongeveer 120 IE/ml (600 IE/5 ml, 1200 IE/10 ml) humane vWF na reconstitutie met 5/10 ml water voor injectie. Haemate P 1000 bevat ongeveer 160 IE/ml (2400 IE/15 ml) humane vWF na reconstitutie met 15 ml water voor injectie.
De specifieke activiteit van Haemate P is ongeveer 3 – 17 IE vWF:RCo /mg proteďne.
Factor VIII
Haemate P 250/500 bevat ongeveer 50 IE/ml (250 IE/5 ml, 500 IE/10 ml) humane stollingsfactor VIII na reconstitutie met 5/10 ml water voor injectie. Haemate P 1000 bevat ongeveer 66,6 IE/ml (1000 IE/15 ml) na reconstitutie met 15 ml water voor injectie.
De factor VIII (FVIII) sterkte (IE) wordt bepaald via de Europese Farmacopee chromogene gehaltebepaling. De specifieke activiteit van Haemate P is ongeveer 2 – 6 IE FVIII / mg proteďne.
Voor hulpstoffen zie rubriek 6.1.
Wat moet u doen om de volledige omschrijving te ontvangen?
- Kies het geneesmiddel
- Kies een betaalmiddel
- Download of print uw omschrijving
U bent geïnteresseerd maar wilt eerst een voorbeeld
omschrijving zien? Klik hier
